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Síndrome antifosfolípido: el punto de vista Médico

Únase a nosotros para una presentación con Ware Branch, MD, Universidad de Utah.

Actualización Síndrome AntiFosfolípidos

Infografía sobre Criterios de Clasificación 2023 ACR/EULAR SAF

Diagnóstico de SAF y aPS/PT.

Trombosis Vascular: Al menos 1 episodio de trombosis arterial, venosa o de pequeño vaso en cualquier órgano o tejido

Síndrome Antifosfolípido

Es una Enfermedad Autoinmune Sistémica que puede presentarse con diversas manifestaciones clínicas. Está caracterizada por eventos trombóticos (arteriales o venosos) y/o complicaciones obstétricas y por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos.

Miositis por estatinas

Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por presentar debilidad y cambios inflamatorios y degenerativos de los músculos esqueléticos.

Enfermedad Celiaca

El estándar de oro actual para el diagnóstico de la enfermedad celíaca sigue siendo la biopsia para la evaluación de la atrofia vellosa, basada en el sistema de clasificación Marsh-Oberhuber

Esclerosis Sistémica (ES)

También denominada Esclerodermia, es una enfermedad autoinmune sistémica en la que se produce una alteración del colágeno con inflamación y fibrosis principalmente cutánea. Los cambios de la piel son causados por el aumento y la acumulación de fibras de colágeno y otras proteínas provocando esclerosis (endurecimiento y rigidez)

Síndrome de Sjögren (SS)

Es una enfermedad autoinmune, sistémica, crónica que progresa lentamente. Se caracteriza por la activación de linfocitos B policlonales y la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas (lagrimales, salivales, páncreas exocrino y genitales), lo que resulta en funciones secretoras reducidas, xeroftalmía y xerostomía principalmente.

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